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我国首个埃博拉疫苗获准临床试验

发布时间:2021-04-16 00:11
本文摘要:该报道称,允许临床实验的疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队与天津康生物技术领导自律开发,目前已通过解放军总后勤部卫生部和国家有关部门专家的领导审查,取得军队特需药品临床研究认可,最近积极开展人体试验。

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据媒体报道,中国首个埃博拉疫苗已经允许临床。该报道称,允许临床实验的疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇团队与天津康生物技术领导自律开发,目前已通过解放军总后勤部卫生部和国家有关部门专家的领导审查,取得军队特需药品临床研究认可,最近积极开展人体试验。这是中国第一个,世界第三个转入临床试验的埃博拉疫苗,也是世界第一个2014基因突变型埃博拉疫苗。

据世界卫生组织发表的数据显示,累计到12月14日,今年受西非埃博拉疫情影响的8个国家,感染者已经达到约2万人,死亡6915人,占1976年以来病毒感染总数和死亡总数的80%和88%。据中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评价,2014基因型埃博拉病毒自1976年以来再次变异速度最慢,基因同源性为97.2%,首次进入非洲,抵达欧洲和美国。

这次中国开发的疫苗不仅对这次疫情有针对性,而且是世界上第一种冻干粉剂型,在37度环境下稳定2周以上,没有大规模生产的技术条件,更适合在西非条件领先、冷链不完善的地区使用。海外开展临床研究的埃博拉疫苗都是1976基因型液体苗,需要零下80度的保留和运输。


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